Обязательной маркировке с 1 июля 2024 года подлежат лекарственные средства, произведенные с 1 июля 2024 года, расфасованные в виде дозированных лекарственных форм (включая лекарственные средства в форме трансдермальных систем) или в форме или упаковке для розничной продажи, за исключением лекарственных средств и вакцин, применяемых в ветеринарии.
Лекарственные средства произведенные на производственных линиях фармацевтических заводов до момента введения обязательной маркировки в Казахстане с 1 июля 2024 года, но ввезенные на территорию Республики Казахстан после 1 июля 2024 года маркировке не подлежат.